«Надеялась на чудо, и оно произошло»: почему жители Мурманска становятся донорами костного мозга для незнакомых россиян

Для некоторых пациентов единственной надеждой на спасение становится трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Наиболее вероятные доноры костного мозга — это родные, но так происходит нечасто. Как правило, неродственного донора приходится искать. Добровольцы сдают кровь, чтобы в будущем дать кому-то шанс выжить. Рассказываем, как устроена эта система в Мурманске.

Софья Маркелова из Ковдора встала в регистр доноров в 2016 году. Как сама говорит, случайно:

— Проходила чекап организма, сдавала анализы, в лаборатории предложили попробовать. Я согласилась. Подождала месяц или два, никто не позвонил. Я подумала, что никому мой костный мозг не нужен, и благополучно об этом забыла.

В 2022 году Софья с ребенком приехала в отпуск в Санкт-Петербург. В первое же утро, прямо перед завтраком, ей позвонила будущий куратор по донорству и сказала, что ее кровь полностью подошла реципиенту.

— Спросила, согласна ли я… Конечно, я не смогла отказать. Поехала в НИИ им. Раисы Горбачевой, снова сдала кровь, чтобы подтвердить, что мой костный мозг действительно подходит. И мы с реципиентом совпали на 100%. Я удивляюсь, как работает генетика: я родилась в 1989 году, болела своими болезнями — а чем-то не болела, делала или не делала определенные прививки, и вот этот мой багаж подошел человеку, которому нужна помощь. Иначе он умрет. Это удивительно, конечно.

Как говорит Софья, есть много предрассудков по поводу того, как происходит забор костного мозга.

— Говорят, что это опасно, что у донора будет долгое восстановление и последствия на всю жизнь. Всё это откровенная чушь и провокация. Ничего этого нет. Восстановительного периода я даже не заметила.

Софья детально объяснила, как происходит сдача костного мозга. Сначала много раз проверяют кровь, чтобы по всем параметрам она точно подходила, затем идет подготовка донора.

— В течение пяти дней мне кололи препарат, который из костей как бы выпускает клетки костного мозга. Они условно нулевые — то есть, когда их вводят реципиенту, они подстраиваются под его организм, как бы замещают больные клетки. Во время сдачи у меня забирают кровь, прогоняют ее через аппарат и процеживают, забирая клетки костного мозга. Потом мне возвращают мою же кровь, но уже без них. Клетки, которые у меня забрали, восстанавливаются от месяца до трех. Самым дискомфортным во всём этом процессе для меня было лежать четыре часа на кушетке и не двигаться.

Второй раз для этого же человека в 2023 году Софья сдавала компоненты крови — лимфоциты.

— Они нужны для терапии, которую в России тогда не делали. Лимфоциты должны быть свежие, поэтому подгадывали так, чтобы их забрали — и сразу отправили вместе с реципиентом на самолет.

Контакты реципиента донору могут дать по запросу через два года.

— В идеале в этот период пациент проходит реабилитацию, и эмоциональные потрясения ему ни к чему. Мой реципиент — Алина из Новочеркасска, 31 год, есть муж, двое детей. Ее болезни ровно столько же, сколько ее второму сыну — пять с половиной лет. Алина — борец, боец. У нее была лимфома, очень агрессивная. Наверно, неправильно будет говорить, что помог именно мой костный мозг, но он послужил в восстановлении Алины. Кстати, после пересадки у нее поменялась группа крови на мою: была второй положительной, а стала третьей отрицательной.

Фонд, через который Софья была донором, раз в год соединяет семь пар доноров и реципиентов.

— В прошлую субботу я летала в Питер, чтобы повидаться с Алиной. Она приехала со своим мужем и с младшим сыном. Мы целый день провели вместе, встречались с врачами, медсестрами. Это был праздник для всех нас. Я вот даже сейчас говорю — и у меня подкатывают слезы. Эта встреча про жизнь, но позади столько переживания, горя — и так удивительно и радостно видеть, что эти люди улыбаются, шутят… Не было ни одной пары, которая бы не плакала. Даже мужчины, большие и серьезные.
Я надеялась на чудо, и оно произошло. Сейчас Алина официально в ремиссии. И мне хочется, чтобы она была бессрочной.

Мурманчанин Евгений Моисеев стал донором крови 19 лет назад. Во время очередного визита на станцию переливания он увидел плакат о вступлении в регистр доноров костного мозга. Расспросил об этом у врача-трансфузиолога и сдал лишнюю пробирку крови.

— В конце марта 2016 года мне позвонили с НИИ им. Раисы Горбачевой и сказали, что я, возможно, подошел. Для углубленного анализа нужно было еще раз сдать кровь. Сдал, ее отправили в Санкт-Петербург. Через две недели сообщили, что по результатам я подхожу. Мне необходимо было прилететь в Питер для полного обследования. Я дал согласие, обследование прошло успешно. В это время пациенту делали химиотерапию. В июне я снова прилетел в Петербург для сдачи клеток костного мозга путем хирургического вмешательства через тазовую кость. Операция прошла под наркозом, после нее боли не было.

В 2017 году помощь Евгения понадобилась снова — необходимы был лейкоциты тому же человеку. Он сдал, не задумываясь. А как только прошли два года — написал письмо в Русфонд, чтобы увидеться с тем, кому помог.

— Приложил обращение в семью с просьбой о встрече. В письме не должно было быть имён и фамилий, поэтому я подписался «Ваш Человек». На тот момент я уже догадывался, что помогал ребенку. Мое письмо передали его семье, они ответили положительно.

Через пару недель мурманчанин и семья реципиента встретились в Кеми. Евгений был прав — он спас жизнь четырехлетнему мальчику.

— Эмоции от встречи были потрясающие! Волнительно, радостно! Теперь мы часто созваниваемся, делимся фотками, достижениями своих детей — у меня трое мальчишек и красавица-жена. Я первый, но уже не единственный неродственный донор костного мозга в Мурманской области. Побольше бы доноров, а еще лучше — поменьше бы таких реципиентов.

Ольга Харлым из Мурманска курировала благотворительный проект — северяне проводили мероприятия для пациентов отделения онкогематологии детской городской больницы.

— Я знала их мам. Истории тяжелые, жалко было и детей, и их родителей, хотелось им помочь. Позже видела сюжет по ТВ про Васю Перевощикова. Помню, он рассказывал, как сильно хочет выздороветь. А потом показывали, что его не стало — не дождался своего донора. Затем появился фонд его имени. Я сразу подумала, что обязательно стала бы донором, если бы это потребовалось.

В 2016 году Ольга увидела в соцсетях объявление: в одном из медцентров можно было сдать анализ крови, чтобы попасть в регистр доноров костного мозга.

— У меня тогда только что родился ребенок. Как и любая мама, я желала, чтобы он был здоров и счастлив. Пошла и сдала кровь. Так и стала участником регистра. В 2019 году мне звонили оттуда, спрашивали, хочу ли остаться — я, конечно, сказала «да».

Реальным донором мурманчанка еще не была — и ее это радует. Но не потому, что страшно или передумала, поясняет Ольга:

— Просто если не нужна моя кровь сейчас, значит, кто-то не заболел. Если же пригласят — главное, чтобы эта операция помогла. Это тяжелая процедура, донорский костный мозг не всегда приживается, непростой этап для человека и его близких. Пусть не будет таких болезней, тем более у детей! Когда уходят дети, это страшно…

Мы спросили у Ольги, решилась бы она увидеть того, кому помогла спасти жизнь.

— Сейчас мне кажется, что да. Как на самом деле — сложно сказать. Психика иногда реагирует непредсказуемо. Мне кажется, я не боюсь за себя, но волновалась бы за человека, которому пересаживали костный мозг. Люди ведь на грани жизни и смерти, их надо беречь от сильных эмоциональных переживаний, даже положительных.

Жительница Североморска Александра тоже задумалась о донорстве после публикации в социальных сетях.

— Два года назад мой знакомый выложил фото с марафона, где участвовали доноры, участники проекта DonorSearsh. Я заинтересовалась. Узнала, что моя группа крови (первая отрицательная) является универсальной и ее можно переливать всем группам. Уколов я не боюсь, решила попробовать. Позвонила в Мурманскую станцию переливания крови, записалась. Всё прошло безболезненно и быстро. Донорство крови для меня — это реальная возможность помочь, а может, и спасти чью-то жизнь.

А потом Александра стала много читать про донорство костного мозга и поняла, что с этим в нашей стране пока всё гораздо сложнее.

— А ведь шанс найти генетического близнеца очень и очень мал! Я решила вступить в регистр доноров костного мозга и, возможно, подарить кому-то жизнь, как бы громко это ни звучало. И очень здорово, что сейчас можно сдать биоматериал для вступления прямо в Мурманске!

Северянка подала заявку через «Госуслуги», ей вскоре перезвонили, забор биоматериала запланирован на следующей неделе.

— Кстати, я рассказала об этом друзьям и родственникам, и мои сестра и подруга тоже решили вступить в регистр! Они уже записались в своих городах на сдачу биоматериала.

Анастасия Семенова из Кандалакши пошла сдавать кровь на донорство, потом прочитала на «Госуслугах» о регистре доноров костного мозга — и оставила заявку. Это было два года назад.

— Почему я так сделала? Это не объяснить. Я посчитала, что так нужно. А вдруг кто-то нуждается во мне, а я не знаю? А вдруг мне или кому-то из моего окружения, не дай бог, понадобится костный мозг, а генетический близнец не в регистре?.. Не хотелось бы, чтобы люди проходили мимо.

Анастасия рассказала, что всех подталкивает вступить в регистр доноров, но мало кто решается — ведь есть мнение, что это вредно.

— Я не думаю о вредности, если я могу спасти чьего-то ребенка, чью-то жизнь. Пока что мне никто не пишет и не звонит — и это прекрасно. Это значит, что мой генетический близнец здоров и во мне не нуждается.

Стать донором костного мозга может любой дееспособный гражданин РФ в возрасте от 18 до 45 лет, не имеющий абсолютных противопоказаний. Как это сделать?

1. Подать заявку можно через «Госуслуги» в разделе «Здоровье», вкладка «Подача заявления в Федеральный регистр доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток». Сотрудник Мурманской областной станции переливания крови перезвонит. Другой вариант — обратиться самостоятельно по телефону: +7 (991) 547-10-98 в рабочие дни с 09:00 до 16:00.

2. Вступить в регистр можно двумя способами: сдать 5–10 мл крови из вены или образец буккального эпителия (мазок с внутренней стороны щеки).

«Подвиг доноров тихий, но его значение — безгранично. Благодаря нашим северянам за последние три года ШЕСТЬ человек получили свой единственный шанс на спасение. Шесть судеб, шесть семей, которые обрели будущее благодаря кому-то из вас! Представьте, что где-то взрослый в другом городе или маленький пациент из соседнего дома ждут помощи именно от вас. Ждут вашего уникального генетического кода. Ждут вашего решения. Ждут вашего мужества. Сделать этот шаг проще, чем кажется!» — обратился к северянам главный врач Мурманской станции переливания крови Алексей Мухин.